22.9.21. Kvapka krvi môže deťom so spinálnou svalovou atrofiou zmeniť život. Vďaka včasnej diagnostike a liečbe sa môžu vyvíjať primerane Na Slovensku žije v súčasnosti viac ako šesťdesiat pacientov s diagnózou spinálna svalová atrofia, ktorá postihuje časť nervového systému zodpovedného za pohyb svalov ovládaných vlastnou vôľou.
13.3.20. VšZP sa dohodla s výrobcom Zolgensmy na spôsobe úhrady lieku, momentálne naň čakajú štyri deti ( SITAzdravotnictvo.sk) Štátna poisťovňa je ochotná liek uhradiť, či už v prípade podania na Slovensku alebo v zahraničí, ak pôjde o vopred schválenú liečbu v cudzine.
7.3.20. VšZP bude hľadať cesty na to, aby pre svoju pacientku dosiahla úhradu Zolgensmy ( SITAzdravotnictvo.sk) Ide len o jeden prípad. Dopad na rozpočet môže byť obrovský.
5.3.20. Deti so spinálnou svalovou atrofiou môžu dostať liek, premiér podpísal povolenie ( SITAzdravotnictvo.sk) Doteraz ani jedno dieťa nemalo povolenie na použitie tohto lieku, nakoľko liek nie je schválený Európskou liekovou agentúrou.
14.2.20. Na spinálnu atrofiu liek máme, použitie iného najprv musí odsúhlasiť EMA ( SITAzdravotnictvo.sk) Problém nie je v cene lieku, hovorí ministerstvo.
Slovensko dostane menej peňazí, ako predpokladalo. Dôvodom je pomoc Ukrajine zo strany bývalých vlád, uviedol Blanár (foto)
Ochranári monitorujú Sivú Bradu v Slovenskom raji už vyše dvoch desaťročí, skoncujú tam s asfaltovým parkoviskom
Elitný bežec sa chcel kvalifikovať na olympiádu v Paríži, zomrel na infarkt počas prípravy na maratón